しかし、アルケンのπ電子とは異なり、ベンゼンのπ電子は6個が非局在化すること で芳香族性による安定化を受けている。π電子の1個が Br と結合を作ると、この安定 化が失われてしまう。従って、ベンゼンのπ電子はアルケンのπ電子よりも反応がしづ らい。2,4ジヒドロキシアゾベンゼン4'スルホン酸ナトリウム 酸性染料 化学 滴定用指示薬 構造分類 六員炭素環化合物 化学構造分類 アゾベンゼン 化学構造分類 アゾベンゼン(その他) 化学構造分塩化ベンゼンジアゾニウムの「＋」はベンゼン還寄りの\(N\)です。 カップリング 塩化ベンゼンジアゾニウム水溶液にナトリウムフェノキシド水溶液を加えると、 橙赤色の \(\color{red}{p}\) ヒドロキシアゾベンゼン が生じます。
芳香族アミンとジアゾ化合物
